Warum das Ganze?
Als ich selbst im Januar 2020 die Diagnose Triple Negativer Brustkrebs (TNBC) erhalten habe, hat es mir – wie wahrscheinlich Jedem, der so eine Diagnose erhält – den Boden unter den Füßen weggezogen. Es fühlte sich nicht echt an, unwirklich. Wie in einem schlechten Film.
Bis zu diesem Zeitpunkt hatte ich keinerlei Berührungspunkte mit diesem Thema. Am Rande nahm ich wahr, ah, da sind so Aktionen, pink, Schleife, etc. Das verflüchtigte sich aber schnell wieder. Es betraf mich bis dato ja nicht!
Ich kannte keine Krebsblogger, keinen Brustkrebs-Podcast und auch keine gemeinnütze Organisationen wie z. B. Brustkrebs Deutschland e. V., DKMS LIFE, das Mammographie Screening Programm oder Recover your Smile e. V., die unentwegt aufklären, unterstützen und dem Ganzen in dieser ganzen Traurigkeit sogar schönes Gesicht geben.
Und weder in meiner direkten Verwandtschaft noch im Freundes- oder Bekanntenkreis gab es jemanden, der davon betroffen war. Man hört zwar immer wieder mal die „Geschichten“, dass die Freundin oder Mutter der Freundin und so weiter.
Brustkrebs wird oft als „sei froh, dass es nur Brustkrebst ist“ oder „da nimmt man doch heutzutage einfach die Brust/Brüste ab und gut ist“ und „da braucht man ja nicht mal mehr ne Chemo“ und bla bla bla abgetan. Derartige Aussagen sind – sagen wir es wie es ist: SCHEISSE! NEIN, Brustkrebs ist nicht immer heilbar! Brustkrebs ist individuell– es gibt keinen Standard-Brustkrebs! ER ist hinterhältig und im schlimmsten Fall tödlich! Und das leider auch gar nicht so selten.
Manche Menschen wenden sich von einem ab. Vielleicht, weil sie einfach nicht wissen, wie sie damit umgehen sollen.
Aus diesem Grund ist Aufklärung einfach so wichtig! Krebs sollte kein Tabu sein, über das man nur mit vorgehaltener Hand spricht. Und genau deshalb mache ich das hier: Offen darüber sprechen, aufklären, darauf hinweisen wie wichtig Vorsorge bzw. Früherkennung ist – denn „daran stirbst du nicht“.
Fakten
Deshalb:
Meine Geschichte …
Beginnt Ende 2019: Da hatte es sich die „Kackstelze“ wohl bereits gemütlich gemacht – ich wusste es nur noch nicht. Unwohlsein, Erkältungen, Haarausfall – all das habe ich auf den Stress geschoben. Die doch irgendwie leicht größer werdende und empfindliche Brust hab ich auf den Zyklus geschoben. Ist ja normal. Und das Blutbild war ja auch immer in Ordnung. Habe gefeiert, habe gelebt. Konzerte, Festivals, Urlaub, Rock’n’Roll! Silvester auf ein phänomenales 2020 angestoßen – ja, das wird ein geiles Jahr…
Anfang Januar 2020: Da hat die Katze den Krebs gefunden. Sitzt auf meinem Bauch, will weg, stößt sich ab und mit der Hinterpfote direkt auf die linke Brust. Tat weh. Ein dickes Ei. Dachte erst, das kommt von der Katze und hab mir erstmal nichts dabei gedacht. Vor allem, weil man das Teil auch nur spüren konnte, wenn ich gelegen bin und den Arm hochgehalten habe. Hab dann irgendwann mal zu meinem Mann gesagt, „Oha, schau mal, voll das Ei…“ Und dann hat mir mein Bauchgefühl doch gesagt „das musst du anschauen lassen“.
Donnerstag, 23.01.2020: Da saß ich nun in der Frauenarzt-Praxis und wartete, positiv gestimmt. Es wurde abgetastet und ein Ultraschall gemacht. Das „Ding“ war sofort im Bild. Recht groß. „Eine Zyste ist es nicht. Von der Struktur her aber eher untypisch für was bösartiges“, hat sie gesagt. Aber es sollte besser radiologisch abgeklärt werden. Ich soll mir keine Sorgen machen, wir wollen nur auf Nummer sicher gehen. GOTTSEIDANK! Leicht panisch war ich dann doch, denn auf dem Überweisungsschein stand „Verdacht auf Mamma Ca“. Nachdem ich mehrere Praxen abtelefoniert hatte (ich wollte schnellstmöglich einen Termin), habe ich direkt für den nächsten Tag einen Termin zur Mammographie bekommen.
Freitag, 24.01.2020: Schön ist so eine Untersuchung nicht. Schmerzhaft. Und als ich das Bild gesehen hab, war ich erstmal geschockt und bin in Tränen ausgebrochen. Das sah so unglaublich erschreckend aus. Ein Riesending! Die Arzthelferin hat mich erstmal wieder beruhigt und mir das Formular für die Biopsie in die Hand gedrückt („nur für den Fall dass, dann sparen wir uns Zeit“, hat sie gesagt). Nach der Bildgebung wurde noch mal ein ausgiebiger Ultraschall gemacht. „Das sieht nicht bösartig aus. Das ist zu 95% ein Fibroadenom. In ganz seltenen Fällen kann das bösartig sein aber es sieht nicht danach aus. Vorsichtshalber wir machen jetzt trotzdem die Biopsie“. GOTTSEIDANK!
Dienstag, 28.01.2020: Das Wochenende war schrecklich. Dieses Warten und diese Gedanken. Da ich mir aber immer wieder die Worte der Ärztin vor Augen gehalten habe, dass es ja „nichts schlimmes“ sein kann, hatte ich die Zeit ganz gut überstanden. Hatte es sogar fast schon als erledigt betrachtet. Und dann kam dann der Anruf der Frauenärztin: „Ist leider nicht gut“. Den vorläufigen pathologischen Befund habe ich dann noch am selben Tag abgeholt. Diagnose: Gering differenziertes, invasives Mammakarzinom G3. Weitere Untersuchungen wurden eingeleitet.
Donnerstag, 30.01.2020: Termin im Brustzentrum in München. Zwischenzeitlich noch einen weiteren Befund bei der Frauenärztin geholt. Triple negatives Mammakarzinom G3 iT2 iN0 Ki67: 70%. Dr. P.: „Das ist heftig. Ein schnell wachsender sehr aggressiver Tumor.“ Und was bedeutet das jetzt für mich? „Wir bekommen das hin“, hat er gesagt und mir erklärt, was jetzt alles auf mich zukommt. Danach hatte ich noch ein Aufklärungsgespräch bei einer Breast Cancer Nurse. Ich kann mich zwar nur noch an die Hälfte erinnern, hatte gleich aber das Gefühl, hier bin ich guten Händen.
Danach kamen in kurzen Abständen unzählige Termine auf mich zu:
- 31.01.2020 – Hausarzt: Herzecho, Blutbild
- 04.02.2020 – Radiologie: Knochenszintigramm
- 05.02.2020 – Radiologie: CT Abdomen / Bauch
- 05.02.2020 – Brustzentrum: Besprechung der Befunde und Clipmarkierung
- 07.02.2020 – Brustzentrum: Kontrastmittel-Mammographie
- 10.02.2020 – Radiologie: Einsetzen Port
- 11.02.2020 – Krankenkasse: Unterlagen zwecks Krankengeld
- 12.02.2020 – Onkologische Tagesklinik: Psycho-Onkologin
- 13.02.2020 – Brustzentrum: Biopsie eines weiteren Herdes in der anderen Brust
- 13.02.2020 – Onkologische Tagesklinik: Besprechung Chemotherapie
Das Staging (Knochenszintigramm und CT) war für mich das Schlimmste. In diesen Tagen habe ich einfach nur noch funktioniert, hab einfach alles über mich ergehen lassen. Das wichtigste Ergebnis am Ende dieser Tortur aber war: Keine Metastasen – der Krebs hatte zum Glück noch nicht gestreut. Beste Voraussetzungen für das das Thema Heilung.
Der Therapie-Fahrplan
Chemotherapie
Operation
Bestrahlung
Leben 2.0
Die 11 Monate Akut-Therapie waren eine Achterbahnfahrt – körperlich und psychisch. Es gab Momente, da hätte ich am liebsten alles hingeschmissen, da ich schon sehr am Limit war. Im Großen und Ganzen muss ich aber sagen: Es hätte alles schlimmer kommen können.
Im Januar 2021 war ich für drei Wochen auf AHB – die sogenannte Anschlussheilbehandlung. War leider kein schöner „Abschluss“ (siehe Blogbeitrag).
Die große Frage – und ja, sie begleitet mich auch heute noch – „Bin ich jetzt geheilt“? Mittlerweile bin ich im 5. Jahr nach der Diagnose im Januar 2020. Diese fünf Jahre sind eine statistische Schwelle, ein medizinischer Meilenstein. Es hat sich einiges verändert in den letzten 5 Jahren – vor allem meine Sicht auf das Leben. Ich lebe im Hier und Jetzt, genieße jeden Moment und weiß, wie kostbar das Leben ist. Dennoch bleibt eine gewisse Angst, die wohl immer ein Teil von mir sein und bleiben wird.
Diese Erfahrung hat mir gezeigt, wie wichtig Selbstfürsorge ist – körperlich und seelisch. Passt auf euch auf, hört auf euren Körper und schenkt euch selbst die Aufmerksamkeit, die ihr verdient. Das Leben ist kostbar und vor allem: Das Leben rockt!
Fachbegriffe ABC
Bauch, Bauchraum
In der Onkologie bezeichnet der Begriff bei Krebserkrankungen eine Therapie, die nach vollständiger operativer Entfernung aller erkennbaren Tumoranteile angewandt wird, um mögliche, bisher aber noch nicht nachweisbare Tumorabsiedlungen (Mikrometastasen) zu bekämpfen und dadurch die langfristigen Heilungsaussichten zu verbessern.
Geht der Anschlussrehabilitation eine Operation voraus, so muss sie spätestens zwei Wochen nach Entlassung aus der Akutklinik beginnen. Geht der Anschlussrehabilitation eine Bestrahlungsbehandlung voraus, so muss sie spätestens sechs Wochen nach Bestrahlungsende beginnen. Wurde die Bestrahlung im Bereich des Kopfes oder des Halses durchgeführt, so muss die Anschlussrehabilitation spätestens 10 Wochen nach Bestrahlungsende beginnen.
Beantragt wird sie durch das Krankenhaus, dort durch den behandelnden Krankenhausarzt oder den Sozialdienst. Bei ambulanter Vorbehandlung, z. B. Bestrahlung, erfolgt die Beantragung durch den behandelnden Strahlentherapeuten.
Die stationäre Anschlussrehabilitation dauert in der Regel drei Wochen und kann bei schweren Erkrankungen und nach Operationen (z. B. Krebs, Schlaganfall, Herzoperationen) und nach Unfällen durchgeführt werden.
Kostenträger sind entweder die Deutsche Rentenversicherung oder die Krankenkasse.
Eine brusterhaltende Therapie (BET) ist heute bei 60–70 % der Erkrankten möglich, wenn die Relation zwischen der Tumorgröße und dem Brustvolumen günstig und der Tumor noch nicht in die Muskulatur oder Haut eingedrungen ist. Hierbei wird nur der tumortragende Teil des Brustdrüsenkörpers entfernt. Nach einer brusterhaltenden Tumorentfernung ist eine Strahlentherapie erforderlich. Sollte eine Brusterhaltung nicht möglich sein, wird der gesamte Brustdrüsenkörper und ein Teil der darüber liegenden Haut entfernt (Ablatio, Mastektomie).
Ist ein chirurgischer Eingriff zur Entnahme und Untersuchung einer kleinen Menge von Gewebe aus einem lebenden Organismus. Das entnommene Gewebe wird vom Pathologen unter dem Mikroskop untersucht. Darüber hinaus gehören auch chemische Analysen zu den Untersuchungsmethoden.
Die Erkenntnisse aus einer Biopsie lassen Aussagen zu krankhaften Änderungen des feingeweblichen Aufbaus (Histopathologie) des untersuchten Gewebes zu. Insbesondere die Fragestellung, ob es sich bei Tumoren um bösartige oder gutartige handelt, kann oft durch eine Biopsie geklärt werden.
Beim kleinen Blutbild wird die Anzahl der Blutzellen ermittelt. Aber auch die Werte für Hämoglobin (HB), Hämatokrit (HKT) und die Eigenschaften der roten Blutkörperchen (MCV, MCH und MCHC).
Das Differentialblutbild ist eine Routineuntersuchung in der medizinischen Labordiagnostik, die die zelluläre Zusammensetzung der unterschiedlichen (differenten) weißen Blutkörperchen (Leukozyten) des Blutes oder der Pleuraflüssigkeit angibt. Die weißen Zellen des normalen Blutes umfassen die Granulozyten (neutrophile, eosinophile, basophile), die Lymphozyten und die Monozyten. Zusammen mit dem „kleinen Blutbild“ ergibt es das „große Blutbild“. Die weißen Zellen des normalen Blutes umfassen die Granulozyten (neutrophile, eosinophile, basophile), die Lymphozyten und die Monozyten. Das Differentialblutbild ergänzt das kleine Blutbild und spielt für die Diagnostik von Blutkrankheiten aber auch Infektionen und Entzündungen eine wichtige Rolle. Die Bestimmung des Differentialblutbildes ist unter anderem zur Abklärung einer Leukopenie oder Leukozytose erforderlich.
Während der Chemotherapie sollten wöchentliche Blutbildkontrollen erfolgen.
Chemotherapeutikum aus der Gruppe der Platinverbindungen. Es ist ein sehr verbreitetes Zytostatikum. Die chemische Struktur enthält ein komplex gebundenes Platinatom, es handelt sich um einen Cisplatin-Abkömmling. Die Wirkung gegen Krebszellen beruht auf einer Vernetzung der DNA-Moleküle (Erbsubstanz), die dadurch funktionsunfähig werden. Der Zellstoffwechsel wird behindert und die Zelle stirbt ab. Wie andere Zytostatika auch wirkt Carboplatin in dieser Weise nicht nur auf schnellwachsende Tumorzellen, sondern in gewissem Grad auch auf gesunde Körperzellen. Es wird intravenös verabreicht.
Diese Medikamente hemmen das Wachstum von Tumorzellen. Zytostatika machen sich dabei die schnelle Teilungsfähigkeit der Tumorzellen zu nutze, weil diese hierdurch besonders empfindlich auf diese Therapie reagieren und im Wachstum gebremst oder zerstört werden. Jedoch gibt es auch gesundes Körpergewebe mit einer relativ hohen Teilungsrate, wie beispielsweise Schleimhäute, Haarwurzeln oder Zellen des blutbildenden Systems. Hierdurch resultieren typische Nebenwirkungen einer Chemotherapie wie: Übelkeit, Mundschleimhautentzündungen, Durchfall, Anämie, Leukopenie (Absinken der Anzahl weißer Blutkörperchen mit daraus resultierender Schwächung des Immunsystems).
Die Computertomographie ist ein bildgebendes Verfahren in der Radiologie, bei der bestimmte Körperregionen in einzelnen Schichten durchleuchtet werden.
Chemotherapeutikum aus der Gruppe der Alkylantien. Es wirkt zytotoxisch, in dem es sich mit der Tumorzell-DNA verbindet, was Vernetzungen der DNA-Stränge und Strangbrüche zur Folge hat. Es wird als Infusion oder in Tablettenform verabreicht.
Wird nach neuer Klassifikation auch als NST (nicht-spezifischer Typ) bezeichnet. Der „invasiv-duktale“ Brustkrebs ist mit mehr als 75% die häufigste Brustkrebsart. Der Tumor hat sich in den Milchgängen der Brustdrüse gebildet und ist in das umliegende Gewebe eingebrochen.
Wird auch gerne „Red Devil“ oder „Aperol“ genannt. Ist ein Chemotherapeutikum aus der Gruppe der Anthrazykline. Es wird aus Bakterien gewonnen und wirkt zytotoxisch, in dem es den Aufbau von DNA im Zellkern stört, die Erbsubstanz auseinanderbricht und die Zellteilung hemmt. Epirubicin wird intravenös verabreicht.
Bildquelle: Erzaehlmirnix
Einteilung von Tumorgewebe das beschreibt, wie stark sich ein Tumor vom normalen Erscheinungsbild des betreffenden Gewebes unterscheidet. Das Grading ist ein bedeutender Prognosefaktor und damit wichtig für die Planung der weiteren Therapie.
- Grad 1 (G1): gut differenziertes bösartiges Gewebe, dem gesunden Brustgewebe ähnlich (wächst langsam)
- Grad 2 (G2): mäßig differenziertes bösartiges Gewebe, dem gesunden Brustgewebe etwas ähnlich (wächst etwas schneller)
- Grad 3 (G3): schlecht/niedrig differenziertes bösartiges Gewebe, dem gesunden Brustgewebe wenig ähnlich (wächst schnell)
HER2 ist ein Eiweißmolekül an der Oberfläche von Brustkrebszellen, welches als Bindungsstelle für Wachstumsfaktoren dient. Weißt der Brustkrebs diese Oberflächeneigenschaft auf, so kann durch das Andocken von Wachstumsfaktoren das Wachstum der Brustkrebszellen stimuliert werden.
Beim Her2/Neu-Rezeptor steht im pathologischen Befund eine Zahl zwischen 0 und 3, häufig auch mit einem +.
- 0 und 1/1+ bedeutet: negativ
- 2/2+ bedeutet: Es ist nicht eindeutig. In diesem Fall wird dann eine sog. FISH-Analyse gemacht, die dann ein klares positives oder negatives Ergebnis liefert.
- 3/3+ bedeutet: positiv
Zusammenarbeit von Ärzten und Spezialisten verschiedener Fachdisziplinen in der Behandlung von Patienten.
Ist ein Protein, das zur Markierung von sich teilenden menschlichen Zellen geeignet ist. Mit Hilfe des Ki-67 Proteins als Marker kann die Wachstumsgeschwindigkeit von Tumoren bestimmt werden. Bei der Diagnose von Brustkrebs aber auch anderen Krebsarten, wird der Marker standardmäßig eingesetzt. Ki-67 ist ein Prognosefaktor und damit wichtig für die Planung der weiteren Therapie.
Ein Ki-67 ≤ 10% spricht für ein langsames Tumorwachstum und bedeutet damit ein niedriges Risiko. Ein Ki-67 ≥ 25% bedeutet ein hohes Risiko bei schnellem Tumorwachstum. Ein Wert dazwischen bedeutet ein mittleres Risiko.
Nachgewiesene vollständige Rückbildung aller Tumorherde durch eine Behandlung.
Ist eine Methode zur Früherkennung von Brustkrebs (Mammakarzinom). Die Mammographie ist in erster Linie ein Verfahren der Radiologie zur Diagnostik der weiblichen, gegebenenfalls aber auch der männlichen Brust. Um die Strahlendosis möglichst gering zu halten und alle Bereiche möglichst gut abzubilden, wird die Brust dabei zusammengedrückt. Es werden Aufnahmen aus unterschiedlichen Winkeln gemacht.
Präoperative Therapie, meist medikamentöse Behandlung vor einer Operation.
Chemotherapeutikum aus der Gruppe der Taxane. Wird aus Eibenrinde synthetisiert und wirkt zytostatisch, indem es das sogenannte Mitrotubuli-Netzwerk stört und damit die Tumorzell-Teilung beeinträchtigt. Paclitaxel wird als Infusion verabreicht.
Mehrere Nerven betreffende Störung, die die Empfindungen (Sensibilität) und die Bewegungen (Motorik) einschränken. Häufig als Nebenwirkung bestimmter Chemotherapeutika (Platinverbindungen, Taxane).
Polyneuropathische Sensibilitätsstörungen können mit verschiedener Verteilung am Körper auftreten. Da die Zellkörper (Somata) der sensiblen Nervenzellen in den Ganglien nahe am Rückenmark liegen und die Nervenfortsätze von dort aus versorgt werden, nehmen die längsten Fasern, die bis hin zum großen Zeh versorgt werden müssen, am ehesten Schaden. Häufig beginnt die Erkrankung daher mit unangenehmen Missempfindungen der Zehen beidseits. Wenn die Erkrankung fortschreitet, wird die Verteilung der Sensibilitätsstörungen gelegentlich als „handschuh- oder sockenförmig begrenzt“ beschrieben. Die betroffenen Körperbereiche können spontan kribbeln und sind dann unangenehm und mitunter sehr störend, entweder taub oder brennend schmerzhaft. Es können Missempfindungen wie Hitze- oder Kälte- und Schwellungsgefühle, z. B. „wie im Schraubstock“ auftreten.
Operativ unter die Haut eingepflanzte kleine Kammer aus Kunststoff und Metall mit einer dicken Silikonmembran und einem verbundenen Katheter, der in eine große Vene gelegt wird, um darüber Medikamente zu verabreichen.
Man versteht darunter, ob der Tumor komplett entfernt wurde. Ist dies der Fall, so ist dies der Status R0. Falls noch Reste sind: R1 oder R2. Brustkrebs sollte immer vollständig entfernt werden um das Risiko eines Wiederauftretens der Erkrankung zu minimieren. Sollten noch Reste vorhanden sein, so steht wahrscheinlich eine weitere Operation bevor. Dies kommt leider relativ oft vor, weil der Arzt während der OP zwar weiß wo der Tumor liegt, das kranke vom gesunden Gewebe zu unterscheiden ist jedoch mit dem bloßen Auge nicht eindeutig möglich. Dafür braucht man den Pathologen, der für die feingewebliche Untersuchung des entfernten Gewebes zuständig ist.
Wiederauftreten einer Tumorerkrankung.
Intraoperativ entnommenes Gewebe wird noch während der Operation vom Pathologen untersucht. Dabei wird festgestellt ob es sich um gutartiges oder bösartiges Gewebe handelt und die Schnittränder können beurteilt werden. Die Aussagefähigkeit der Schnellschnittuntersuchung ist etwas schlechter, als die der normalen Gewebeuntersuchung mittels Paraffineinbettung. Aus diesem Grund kann in einigen Fällen der endgültige pathologische Befund vom Schnellschnittbefund abweichen.
Ist der erste Lymphknoten im Lymphabflusssystem. Um diese aufzufinden und anschließend zu entfernen (Sentinel Lymph Node Biopsy: SLNB) wird in die Brust eine schwach radioaktiv markierte Flüssigkeit sowie blaue Farbe eingespritzt, die sich im Sentinel-Lymphknoten anreichert. Mit Hilfe einer sog. Gammasonde (wie ein kleiner Geigerzähler) findet man ihn in der Achselhöhle, optisch ist er häufig zusätzlich als blauer Knoten zu erkennen.
Alternativ dazu gibt es neuerdings die Magtrace Methode. Hier findet die Lokalisation mittels Eisen-basierter, magnetischer Substanzen (Magtrace®) statt. Diese bereits zugelassene und erfolgreich angewandte Methode ermöglicht die Darstellung des Wächterlymphknotens ohne Verwendung radioaktiver Substanzen. Der eisenhaltige Tracer kann präoperativ durch die Operierenden selbst injiziert und intraoperativ mit der sog. Sentimag-Sonde aufgesucht werden. So werden Strahlenexposition und die aufwendige präoperative Vorbereitung in der Nuklearmedizin umgangen.
Nuklearmedizinisches Verfahren zur Beurteilung von Knochenveränderungen (Entzündungen, Metastasen).
Ultraschall
Einschätzung des Ausmaßes einer Tumorerkrankung. Dazu gehören bildgebende Untersuchungen umliegender Organe. Die üblichen* Staging-Untersuchungen beim Mammakarzinom sind:
- Röntgen-Thorax (zur Beurteilung der Lunge)
- Oberbauchsonographie (zur Beurteilung der Leber)
- Skelettszintigraphie (zur Beurteilung der Knochen)
(*Ich hatte z. B. ein CT statt Röntgen und Oberbauchsono)
Entnahme von Gewebeproben aus dem Tumor in der Brust. Unter Ultraschallkontrolle und lokaler Betäubung werden mit Hilfe einer Hohlnadel mehrere Gewebeproben aus dem Tumor entnommen. Diese werden an den Pathologen zur Beurteilung übergeben.
Nach einer brusterhaltenden Operation ist beim Mammakarzinom immer eine Bestrahlung erforderlich, um das Rezidiv- und Mestastasierungsrisiko zu senken. Nach einer Brustentfernung und hohem Risiko ist ebenfalls eine Bestrahlung erforderlich. Die Bestrahlungsplanung übernimmt der Strahlentherapeut. Es wird eine Gesamtdosis von 40-50 Gy (Einheit: Gray) verabreicht, aufgeteilt in mehrere Einzeldosen, so dass eine Therapiedauer von 3-6 Wochen mit täglichen Bestrahlungen möglich ist.
Die TNM-Klassifikation dient in der Medizin zur Einteilung (Klassifikation) von malignen Tumoren (bösartigen Krebserkrankungen) in Stadien. Die drei wichtigsten Kategorien des TNM-Systems entsprechen den drei Buchstaben:
- T = Tumor: Größe des Tumors, T1 bis T4
- N = Nodus (lateinisch Nodus lymphoideus = Lymphknoten): Beschreibt, ob Tumorzellen in den Lymphknoten vorhanden sind (N1-3) oder nicht (N0)
- M = Metastasen: Fehlen (M0) bzw. Vorhandensein (M1) von Fernmetastasen
Weitere Einteilungen:
- cTNM = klinische Klassifikation (c „clinical“)
- pTNM = pathologische Klassifikation (p „pathologisch“)
- ypTNM = Wenn vor der Operation eine Chemotherapie stattgefunden hat, beginnt die Klassifikation mit einem „y“ um sie von Tumoren ohne Vorbehandlung unterscheiden zu können.
- rTNM = Klassifikation bei einem Rezidiv (r „Rezidiv“)
Die Größe eines Tumors kann zwar anhand des Tastbefundes erhoben werden, das ist allerdings recht ungenau. Exakt ausmessen lassen sich Tumore mit Hilfe von radiologischen Verfahren (Mammographie, MRT, Ultraschall). Die Größe ist wichtig für die Einteilung des Tumors in ein bestimmtes Tumorstadium und bestimmt auch die weitere Vorgehensweise der Behandlung.
- T0 kein Primärtumor nachweisbar
- Tis Carcinoma in situ, nicht invasiv
- T1 bis 2 cm
- T1mic Mikroinvasion bis 0,1 cm
- T1a > 0,1 cm aber ≤ 0,5 cm
- T1b > 0,5 cm bis 1 cm
- T1c > 1 cm bis 2 cm
- T2 > 2 cm bis 5 cm
- T3 > als 5 cm
- T4 jede Größe mit Ausdehnung auf die Brustwand oder Haut
p/yp/rpT ___ (m)
- p = Klassifikation nach der Operation
- yp = Klassifikation nach einer Vorbehandlung (z.B. Chemotherapie vor der Operation)
- r = Klassifikation eines neuen Tumors (Rezidiv)
- T (0-4) = Tumorgröße
- (m) = „multifokal“ Beschreibung, dass der Tumor mehr als einen Herd hat
pN ___
- N (0-3) = Vorhandensein regionären Lymphknotenmetastasen
- N0: keine
- N1: 1–3 in der Achsel
- N2: 4–9 in der Achsel
- N3: 10 oder mehr in der Achsel oder unter/über dem Schlüsselbein
pM ___
- M (0-1) = Vorhandensein von Metastasen
- M0 keine nachweisbar
- M1 nachweisbar (meist Lunge, Leber, Knochen)
ER ___
- ER (0-12 oder %) = Östrogenrezeptorstatus
PR ___
- PR (0-12 oder %) = Progesteronrezeptorstatus
Her2 ___
- Her2 (0-3) = Her2-Rezeptorstatus
- 0 = negativ
- 1 = positiv, schwach
- 2 = positiv, schwach bis mäßig
- 3 = positiv, stark
R ___
- R (0-2) = Resektionsrand nach Operation. Beschreibt, ob und wieviel Tumor noch verblieben ist
- R0 = vollständige Entfernung des Tumors bis ins gesunde Gewebe
- R1 = Tumor wurde nicht im Gesunden entfernt und mikroskopisch finden sich Tumorreste am Rand des entfernten Gewebes
- R2 = Tumor wurde nicht vollständig entfernt und Reste sind mit bloßem Auge sichtbar (makroskopisch) im Körper verblieben
G ___
- G (1-3) = Grading. Beschreibt, wie sehr sich das Tumorgewebe vom Normalgewebe unterscheidet.
- G1 = gut differenziert
- G2 = mäßig differenziert
- G3 = gering differenziert
L ___
- L (0-1) = Lymphbahnen (NICHT Lymphknoten = N). Beschreibt, ob Krebszellen vorhanden sind (=1) oder nicht (=0)
V ___
- V (0-1) = Venen. Beschreibt, ob Krebszellen in den Blutgefäßen gefunden wurden (=1) oder nicht (=0)
Pn ___
- Pn (0-1) = Perineurale Invasion. Beschreibt, ob Krebszellen im Gewebe um Nerven nachweisbar waren (=1) oder nicht (=0)
